En este panel de NGS se lleva a cabo el análisis completo de secuenciación, que incluye tanto los exones como las regiones intrónicas cercanas, y la evaluación del número de copias (CNV) mediante tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) de genes vinculados a la predisposición hereditaria al cáncer de tiroides y otras neoplasias endocrinas. Entre estos genes se encuentran MEN1 y RET (MEN2A), que son los más comúnmente asociados con neoplasias endocrinas.
Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023
Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 07/01/2023
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