En este panel de NGS se lleva a cabo la secuenciación completa (exones y regiones intrónicas cercanas) y el análisis de la cantidad de copias (CNV) mediante la secuenciación de nueva generación (NGS) de genes asociados a diversas rasopatías, que incluyen el Síndrome de Noonan, el Síndrome cardio-facio-cutáneo y el Síndrome de Costello.
Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023
Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 07/01/2023
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