Este análisis de MLPA detecta pequeñas eliminaciones o duplicaciones en el gen BAP1 y facilita el diagnóstico de personas con sospecha de Síndrome de predisposición tumoral asociado al BAP1. Las variantes clínicamente significativas en el gen BAP1 provocan un síndrome de predisposición tumoral que incrementa la probabilidad de desarrollar varios tipos de tumores, como el melanoma uveal, el mesotelioma maligno, el melanoma de piel, los carcinomas basocelulares y el carcinoma de células renales.
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