Multilab Síndrome de Deleción 1p36SIDE1PExamen de laboratorio clínico Síndrome de Deleción 1p36: no necesita preparación, resultados entregados en días (hábiles).
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Síndrome de Deleción 1p36MultilabExamen de laboratorio clínico Síndrome de Deleción 1p36: no necesita preparación, resultados entregados en días (hábiles).
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Examen de laboratorio clínico Síndrome de Deleción 1p36 - Qué es, precio, preparación
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Síndrome de Deleción 1p36
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Este análisis mediante MLPA detecta microdeleciones o microduplicaciones en la región 1p36, facilitando así el diagnóstico de personas con indicios clínicos de deleción 1p36. Esta anomalía cromosómica, conocida como monosomía 1p36, es una de las deleciones terminales de cromosomas más frecuentes en los seres humanos y puede presentarse con retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos, entre otros síntomas.