Este análisis busca identificar expansiones de nucleótidos en los genes SCA1, SCA2, SCA3 y SCA6 con el fin de diagnosticar a personas con sospechas clínicas específicas de ataxias espinocerebelosas de tipo 1, 2, 3 y 6. Las ataxias espinocerebelosas (SCA) constituyen un conjunto clínico y genéticamente diverso de más de 30 ataxias cerebelosas autosómicas dominantes. Aunque la ataxia (falta de coordinación motora) es un síntoma común en todas las SCA, la presentación clínica y el inicio de la enfermedad pueden variar. Cabe señalar que este examen no incluye otros genes asociados con distintas ataxias espinocerebelosas, como SCA7, SCA10, SCA12, SCA17, ATN1, entre otros.
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